BAB I PENDAHULUAN
1.1
Latar Belakang
Berbagai metode untuk
produksi temak transgenik telah ditemukan dan dikemukakan oleh beberapa
peneliti antara lain transfer gen dengan mikroinjeksi pada pronukleus, injeksi
pada germinal vesikel, injeksi gen kedalam sitoplama, melalui sperma, melalui
virus (sebagai mediator), dengan particke gun (particle bombartmen) dan embryonic
stem cells: Diantara metode yang telah dikemukakan diatas ternyata
berkembang sesuai dengan kemajuan hasil produksi dan beberapa kelemahan yang
dijumpai pada masing-masing metode. Sebagai contoh produksi ternak transgenik
dengan metode retroviral sebagai mediator gen yang akan diintegrasikan
mulai digantikan dengan metode lain yang tidak mengandung resiko atau efek
samping dari virus/bakteri. Beberapa hasil penelitian menunjukkan bahwa metode
mikroinjeksi DNA pada pronukleus yang sering dipakai oleh peneliti (Kart, 1989;
Bondioli, et. al., 1991; Hill et. al., 1992 ; Gagne and Sirard,
1995; Kubisch, et. al., 1995; Han, et. Al, 1996; Su, et. al., 1998).
Produksi ternak transgenik
diperlukan dibidang peternakan. Sebagai contoh pada ternak sapi : panjangnya
interval generasi, jumlah anak yang dihasilkan dan lamanya proses integrasi gen
menjadi tidak efissien bila dilakukan secara konvensional. Oleh karena itu
kebemasilan produksi sapi trangenik sangat diharapkan karena memungkinkan untuk
terjadinya mutasi gen secara tiba-tiba (pada satu generasi) dan lebih terarah
pada gen yang diinginkan. Performans yang diharapkan dari sapi transgenik
adalah sapi yang mempunyai tingkat kesuburan tinggi, efisien dalam pemanfaatan
pakan , kuantitas dan kualitas produksi yang lebih tinggi serta lebih resisten
terhadap penyakit.
Selain itu, masalah yang sering dihadapi dalamm
penyediaan pangan diantararanya adalah mutu pangan yang dihasilkan.terkadang
mutu pangan yang dihasilkan tidak sesuai dengan yang diharapakan.
Usaha pengendalian yang biasa dilakukan adalah menggunakan teknik yang
tepat. Perbaikan sifat tanaman dan hewan dapat dilakukan melalui modifikasi
genetik baik dengan pemuliaan tanaman secara konvensional maupun dengan
bioteknologi khususnya teknologi rekayasa genetik.
Masalah-masalah di atas dapat diatasi dengan teknologi rekayasa
genetik yang dapat dilakukan melalui
hewan transgenik. Rekayasa genetik mengembangkan secara terus menerus dan
memanfaatkan teknik isolasi dan transfer gen dari sifat yang di-inginkan.
Melalui rekayasa genetik sudah dihasilkan hewan transgenik yang memiliki sifat
baru yang dinginkan dan lebih baik seperti ketahanan terhadap serangga hama
atau peningkatan kualitas hasil.
1.2 Tujuan
Kemajuan dalam bidang
genetik memunculkan adanya bioteknologi pada hewan, salah satunya transgenik.
Transgenik merupakan substansi yang telah mengalami modifikasi secara genetik. Produk
transgenik telah diubah atau dimodifikasi sifat-sifat ilmiahnya (GMO/ Genetically
modified organism). Transgenik digunakan untuk penelitian pada hewan yang
bisa diterapkan untuk penanganan penyakit pada manusia, perbaikan hewan dan
pembuatan antigen.
BAB II
MATERI DAN METODE
Hewan transgenik merupakan hewan yang diinjeksi dengan
DNA dari hewan lain. Transformasi gen tersebut yang umumnya berasal dari
spesies yang sama, tapi dapat juga berasal dari spesies berbeda yang dilakukan
terhadap embrio sebelum hewan transgenik tersebut dilahirkan. Transformasi
genetik diharapkan menyebabkan mutasi spontan sehingga genetik dari hewan yang
ditransformasi termodifikasi sesuai dengan gen yang diharapkan muncul sebagai performans.
Hewan transgenik dikembangkan dengan 3 cara, yaitu
mikroinjeksi DNA, transfer gen dengan media retrovirus dan transfer gen dengan
media sel cangkokan embrionik. Mikroinjeksi DNA dilakukan dengan melakukan
injeksi langsung gen terpilih yang diambil dari anggota lain dalam spesies yang
sama ataupun berbeda ke dalam pronukleus ovum yang telah dibuahi. Transfer gen
dengan media retrovirus menggunakan retrovirus sebagai vector, kemudian
menginjeksikan DNA ke dalam sel inang. DNA dari retrovirus berintegrasi ke
dalam germ untuk bekerja. Transfer gen dengan media sel cangkokan embrionik
diaplikasikan dengan menggunakan sequence DNA yang diharapkan muncul ke
dalam kultur in vitro sel cangkokan embrionik. Sel cangkokan dapat
menjadi organisme lengkap. Sel kemudian berikatan dalam embrio pada tahap
perkembangan blastosit (Bains, 1993)
2.1 Teknik Transfer Gen
Ketika membangun gen terintegrasi ke dalam genom hewan
itu Digambarkan sebagai transgen.Protein kode yang dihasilkan oleh transgenik
ini adalah produk transgenik. Hewan yang transgenik dan transgenik penahanan
itu, jika transgen diteruskan kepada keturunannya, garis transgenik atau
populasi akan dibuat. Target teknologi adalah sifat tidak harus Dipengaruhi
oleh produk transgenik.
2.1.1 Skema Program Transfer Gen
pada Babi
2.1.2 Peralatan untuk mikroinjeksi
DNA - Equipement pour mikro-injeksi d'ADN - Equipo de microinyección de ADN
Untuk transfer gen pada mamalia, tiga teknik yang berbeda yang mungkin:
-
Mikroinjeksi DNA ke dalam pronukleus zigot;
-
Transfer DNA menggunakan vektor retrovirus;
-
Produksi chimera transgenik dengan menyuntikkan
transformasi genetik sel induk totipoten menjadi embrio.
Transfer gen melalui mikroinjeksi DNA langsung
Sampai saat ini mikroinjeksi DNA ke dalam pronukleus zigot adalah
satu-satunya metode yang digunakan untuk transfer gen pada hewan domestik.
Prosedur ini terdiri dari tahap-tahap berikut:
-
Kloning dan rekombinasi konstruk gen yang
sesuai;
-
Persiapan donor;
-
Pemulihan zigot (oosit dibuahi);
-
Visualisasi pronukleus (diperlukan dalam
beberapa spesies hewan domestik);
-
Penyusunan solusi DNA harus disuntikkan;
-
Mikroinjeksi larutan DNA ke dalam pronukleus
dari zigot;
-
Transfer zigot disuntikkan ke dalam saluran
telur penerima disinkronisasi;
-
Investigasi hewan yang baru lahir untuk
memastikan apakah mereka telah terintegrasi konstruk gen (Dot - Selatan -
Blot).
Gambar 1 menunjukkan prosedur program transfer gen
dengan babi sebagai contoh. Hewan-hewan donor superovulasi dengan cara
gonadotropin suntikan sesuai dengan program yang ditetapkan untuk masing-masing
spesies dan dikawinkan atau diinseminasi dua kali. Pemulihan zigot dilakukan
12-24 jam setelah pembuahan melalui pembilasan bedah saluran telur. Bertahan
sel kumulus yang dihapus menggunakan pengobatan hialuronidase.Dalam spesies
hampir semua negeri tidak ada struktur inti yang terlihat karena gelap granul
yang mengandung lipid.Pemusingan adalah metode yang berguna untuk membuat
pronukleus terlihat.
Konstruksi gen yang dibutuhkan untuk injeksi gen yang
digabungkan dalam plasmid atau kosmid dan kemudian dikloning. Setelah membelah
vektor digabungkan dengan pembatasan endonuklease konstruk gen diekstrak,
diendapkan, dicuci dan ditempatkan dalam buffer injeksi. Untuk menghindari
masalah selama injeksi, semua solusi yang digunakan selama persiapan cairan
injeksi harus steril-disaring.Solusi gen harus bebas dari kontaminasi dan
partikel.Solusi DNA diencerkan sehingga satu picolitre berisi sekitar 1 000
salinan konstruk gen.
Peralatan yang dibutuhkan untuk mikroinjeksi meliputi mikroskop invert, dua
micromanipulators dan peralatan injeksi. Item tambahan yang diperlukan adalah
ruang injeksi dan pipet holding dan injeksi. Pipet injeksi, dengan diameter luar 1-2 mm, diisi dengan larutan
DNA.Selama injeksi, zigot diadakan dengan diadakannya pipet.Pipet injeksi
dimasukkan ke pronukleus, melewati zona pelusida, membran sel dan membran
inti.Tentang 1-2 picolitres larutan DNA yang disuntikkan ke dalam pronukleus,
meningkatkan volume.
Zigot
disuntikkan transfer, kultur in vitro, ke dalam saluran telur dari disinkronkan
hewan penerima. Hewan penerima disinkronisasi dengan donor dengan cara
pengobatan hormonal. Setelah kelahiran anak dari injeksi gen, DNA molekul
tinggi diisolasi dari jaringan (darah atau sel dapat dengan mudah diambil dari
ekor), untuk mengkonfirmasi keberhasilan integrasi. Integrasi DNA disuntikkan
dan jumlah salinan yang terintegrasi dapat ditentukan setelah proses lebih
lanjut dengan Southern Blot atau Dot Blot hibridisasi. Situs Integrasi dalam
kromosom dapat dibuktikan melalui hibridisasi kromosom metafase, menggunakan
gen disuntikkan sebagai probe.
Hewan transgenik dibesarkan dan dikawinkan.Keturunan
dari perkawinan tersebut diuji untuk mengetahui apakah transgen telah disampaikan. Dalam kawin hemizygous-transgenik F1 antar
seupaya yang dilakukan untuk menghasilkan hewan transgenik homozigot.
2.1.3 Transfer gen dengan bantuan
retroviral-vektor.
Retrovirus memiliki genom RNA, yang ditranskrip
melalui virus 'reverse transcriptase sendiri ke DNA dalam sel yang terinfeksi
dan kemudian diintegrasikan ke dalam genom sel. Integrasi terjadi secara tidak
sengaja. Namun, hanya satu salinan umumnya dapat ditemukan di provirus
tersebut. Berdasarkan siklus ini vektor retroviral dapat digunakan sebagai
kendaraan untuk transfer gen.
Pada tahun 1974 itu menunjukkan untuk pertama kalinya
bahwa setelah injeksi SV40 DNA ke dalam blastosoel blastokista mouse, DNA kemudian
dapat ditemukan kemudian dalam sel-sel tikus dewasa (Jaenisch, 1974; Jaenisch
dan Mintz, 1974).The Mo-Mulv-provirus DNA yang digunakan dalam percobaan ini
yang diikuti terintegrasi ke dalam genom dan diteruskan kepada keturunannya,
sehingga membangun garis stabil (Jaenisch, 1976; Stuhlmann, Jähner dan
Jaenisch, 1981).
Untuk pemanfaatan sebagai vektor, bagian yang berbeda
dari genom virus akan diganti dengan konstruk gen yang akan ditransfer.
Perawatan harus diambil bahwa LTR dan psi-daerah tetap utuh.Penutup virus
disediakan oleh provirus kedua, yang tidak memiliki sinyal cakupan
(psi-wilayah) (Mann, Mulligan dan Baltimore, 1983; Cone dan Mulligan, 1984).
Dengan bantuan dari vektor retrovirus, bakteri
neo-gen telah diintegrasikan ke dalam garis kuman tikus dan Stewart et al.
(1987) mampu membuktikan ekspresi mereka di bawah kontrol promotor TK. Tikus
transgenik, membawa gen mutan DHFR, yang diproduksi oleh Van der Putten et al.
(1985) dengan menginfeksi embrio tikus zona bebas dengan retrovirus yang rusak
rekombinan tanpa bantuan virus. Rubenstein, Nicolas dan Jacob (1986) mampu
mencapai integrasi provirus ketika coculturing embrio gundul dengan-sel psi2,
garis tikus transgenik diproduksi oleh Soriano et al. (1986) melalui infeksi
embrio pra-implantasi dengan retrovirus digabungkan mengandung beta-manusia
globingene lengkap termasuk promotor sendiri. Garis mouse ini mengungkapkan
transgen dalam sistem haemopoetic.
Pemanfaatan sukses vektor retrovirus pada mamalia
domestik belum dilaporkan. Pada unggas, Salter et al. (1986) telah disuntikkan
strain liar serta rekombinan ayam-leucosis-virus ke telur sebelum menetas.
Beberapa hewan yang ditemukan yang menunjukkan integrasi.
BAB III
PEMBAHASAN
Pada beberapa negara komposisi genetik dari ternak domestik
dimanipulasi untuk kepentingan manusia. Pada tahun-tahun terakhir, perkembangan
teknologi rekombinan DNA menjadi dasar penting untuk mengisolasi single gen,
menganalisa dan memodifikasi struktur nukleotida dan mengcopi gen yang
telah diisolasi dan mentransfer hasil copian pada genome. Di bidang peternakan tranfer gen bertujuan untuk
meningkatkan produktivitas ternak seperti konversi pakan, rataan pertambahan
babet badan, mereduksi kandungan lemak, meningkatkan kualitas daging, susu,
wool secara cepat sehingga dapat mengurangi biaya produksi yang harus
ditanggung konsumen (Pursel dan Rexroad, 1993). Karakter dari produktivitas
ternak dikontrol oleh sejumlah gen yang dapat dipisahkan dari genom. Hasil
pemetaan genom dari suatu spesies ternak membantu dalam pemilihan satu atau
beberapa gen yang diinginkan dan menguntungkan secara ekonomi.
1.
Meningkatkan
Produktivitas Ternak
a.
Growth Hormon (GH)
Pada
babi ekspresi gen GH yang ditransfer dapat diamati dari peningkatan GH pada
plasma darah keturunan yang dihasilkan. Konsentrasi GH bervariasi pada ternak
transgenik meskipun mempunyai struktur gen yang sama, tetapi penyisipan gen
pada genom bersifat random.
Gambar 1. Perbedaan rataan
pertumbuhan, efisien pakan dan ternak karkas pada babi transgenik
(pursel,1990).
Pada
umumnya pada babi, tidak tumbuh lebih besar dibandingkan dengan anak-anak yang
dilahirkan oleh satu induk. Beberapa babi menunjukkan pertumbuhan yang lebih
cepat, 17% lebih efisien dalam konversi pakan dan hanya mengandung 1/5 lemak
karkas (Gambar 1).
Gambar 2. Rataan persentase lemak
intramuskular (Nancarrow, 1991)
Reduksi
lemak diobservasi dari beberapa bagian jaringan intramuskular dibandingkan
dengan saudara satu induk yang bukan transgenik. (Gambar 2). Ternak transgenik
tidak menunjukkan adanya pertumbuhan yang lebih besar dari kontrol tetapi kandungan lemaknya lebih rendah.
b.
Growth Hormon Releasing
Factors (GRF)
Babi transgenik telah
diproduksi dengan menggunakan sekuens promotor MT dan ALB. Hanya 14% domba dan
29% babi yang dapat mengekspresikan gen MT- human growth hormon releasing
factor (hGRF) (Pursel et.al. 1990). Konsentrasi GRF pada plasma babi transgenik sekitar 130 -
380 pg/ml (MT-hGRF) dan 400 - 800 pg/ml (ALB-hGRF). Konsentrasi ini lebih
tinggi 10 - 500 kali dari temak kontrol seinduk yang bukan transgenik (Tabel
2).
Tabel 2. Konsentrasi GRF dan
GH pada kontrol dan hGRF pada babi dan domba trangenik
Hormone
|
Pigs
|
||
Control
|
MT-hGRF
|
ALB-hGRF
|
|
GRF
|
<20
|
130-380
|
400-8000
|
GH
|
14 ±5
|
11-16
|
8-11
|
Sumber : Pursel
dan Rexroad (1993)
c. Insulin like Growth Factor I (IGF-I)
Empat
babi transgenik diproduksi dengan memasukkan gen IGF I (Hill et al.1992),
ternyata hanya hanya satu babi yang dapat mengekspresikan peningkatan level IGF
I.
d. Stimulation of muscle development
Sutrave
et.al., (1990) melaporkan bahwa tikus mampu mengekpresikan gen ayam cSK
yang secara phenotip menunjukkan adanya hipertropi pada otot dan mereduksi
lemak tubuh. Gen yang ditransfer kedalam tikus mengandung promotor Mouse
Sarcoma Virus (MSV) LTR yang difusikan untuk mengaktifkan cSKI cDNA. Produk
dari gen yang ditransfer adalah protein yang mengandung 448 asam amino yang
berada dalam inti-inti otot. Gen cSKI telah dicobakan dotransfer pada genome
babi (Pursel et. al., 1992). Hasilnya menunjukkan perbedaan phenotip
diantara temak yang diuji antara lain hipertropi otot pada pundak dan paha.
2. Meningkatkan Kesehatan Ternak
Aplikasi
dari teknologi transgenik juga digunakan untuk memperbaiki kesehatan ternak.
Beberapa pendekatan dilakukan untuk meningkatkan resistensi ternak terhadap
suatu penyakit dan pembentukan antibodi.
3. Bioreaktor untuk produk-produk biomedis
Ternak transgenik memegang
peran panting dalam menghasilkan produk-produk untuk pengobatan penyakit.
Ribuan orang mengambil keuntungan dari produk-produk biomedik yang dihasilkan.
Dari ternak transgenik. Contoh : insulin untuk pengobatan penyakit diabetes dan
oksitoksin untuk merangsang kelahiran. Beberapa produk biomedik yang dapat
diproduksi dari temak transgenik antara lain:
a.
Human
Protein C
Velander eta.al (1992) mengiduksikan cDNA protein C
mammae (hPC) kedalam WAP untuk memproduksi babi transgenic. Babi ini
menghasilkan susu yang mengandung lebih dari 1 g hPC/liter susu. Aktivitas
biologi dari hPC rekombinan ekuivalen dengan protein C dari plasma manusia.
Protein C mengandung peran dalam regulasi hemostasis. Bila tubuh defisiensi
protein C akan mengalami trombosit (intravaskular blood clots). Protein
C berperan dalam mencegah pembekuan darah. Kebutuhan setiap tahun 96 kg dan
menjadi proyek di Amerika.
b.
Human
Haemoglobin
Haemoglobin merupakan protein biomedik yang tidak dapat
disintesa oleh kelenjar mammae tetapi dapat diproduksi oleh jaringan lain dari
temak transgenic dan berada dalam darah (Swanson et al., 1992 telah
memproduksi tiga babi transgenic yang mengandung gen α dan β globin. Hasil
menunjukan 15% dari sel darah merah mengandung hHG pada hemoglobin babi.
Hemoglobin dapat diekstraksi dari sel-sel darah merah baik dari manusia maupun
babi kemudian dipisahkan dengan kromatografi. Hemoglobin murni dapat
dimodifikasi secara kimia yaitu dengan cara polimerisasi. Produksi hH dari
temak transgenik digunakan ntuk transfusi darah.
Pada akhirnya seekor ternak dapat dikatan sebagai ternak transgenik
apabila memenuhi kriteria :
1. Integrasi dari gen yang
ditransfer ada pada semua sel-sel somatik
2. Transmisi dari gen yang
ditransfer stabil pada semua keturunan
3. Ekspresi dari gen yang
ditransfer DNA>MRNA>Protein.
4. Aktivitas biologi dari
protein hasil ekspresi gen yang ditransfer.
3.1 Ditinjau dari aspek
Produk bagi manusia
Pengembangan ternak transgenik akan memungkinkan lebih
banyak fleksibilitas dalam manipulasi genetik langsung ternak. Transfer gen
adalah cara yang relatif cepat mengubah genom ternak dalam negeri. Penggunaan
alat ini akan memiliki dampak yang besar terhadap peningkatan efisiensi
produksi ternak dan peternakan dengan biaya-efektif tepat waktu dan banyak
lagi. Dengan terus meningkatnya jumlah penduduk dunia dan perubahan kondisi
iklim, cara yang efektif seperti meningkatkan produksi pangan yang dibutuhkan. Hasil yang didapat dari teknologi ini
antara lain :
a.
Peningkatan Gizi
Kesehatan manusia
secara langsung dipengaruhi oleh kebutuhan untuk pasokan yang berkelanjutan dan
aman makanan sehat.Modifikasi genetik ternak memegang janji untuk meningkatkan
kesehatan masyarakat melalui peningkatan gizi.Selama ribuan tahun, petani telah
meningkatkan ternak untuk menyediakan bergizi, sehat, dan hemat biaya produk
hewani.
Transgenesis
memungkinkan peningkatan nutrisi dalam produk hewani, termasuk kuantitas,
kualitas seluruh makanan, dan komposisi gizi tertentu. Teknologi transgenik bisa menyediakan sarana mentransfer atau
meningkatkan sifat gizi menguntungkan. Misalnya,
meningkatkan asam lemak omega-3 dalam ikan yang dikonsumsi oleh manusia dapat
berkontribusi pada terjadinya penurunan penyakit jantung koroner. Bahkan, babi
transgenik yang mengandung kadar asam lemak omega-3 telah diproduksi (Lai et
al. 2006). Selain itu, transfer dari transgen yang mengangkat tingkat asam
lemak omega-3 dalam babi dapat meningkatkan kualitas gizi daging babi (Lai et
al. 2006). Produksi lemak yang lebih
rendah, produk hewani lebih bergizi yang dihasilkan oleh transgenesis dapat
memungkinkan peningkatan kesehatan masyarakat.
b. Dampak Lingkungan Berkurang
Selama beberapa tahun terakhir, produksi ternak telah
diserang sebagai berbahaya bagi lingkungan. Namun,
produksi ternak transgenik memiliki potensi untuk secara dramatis mengurangi
jejak lingkungan dari peternakan. Meningkatkan
efisiensi dan produktivitas melalui transgenesis bisa mengurangi penggunaan
lahan terbatas dan sumber daya air sekaligus melindungi air tanah dan tanah. Salah satu contoh yang sangat baik ini
adalah babi (Enviro-PigTM) yang dihasilkan oleh rekayasa genetika (Golovan et
al. 2001). Babi tidak sepenuhnya
memanfaatkan fosfor diet.Hasil suplemen makanan dalam biaya produksi meningkat,
dan hasil pemanfaatan lengkap di tingkat fosfor dalam produk-produk limbah yang
dapat menyebabkan masalah pencemaran. Golovan (2001) melaporkan produksi babi
transgenik mengekspresikan saliva phytase sedini 7 d usia. The saliva phytase
yang disediakan pencernaan dasarnya lengkap diet fitat fosfor selain mengurangi
produksi fosfor hingga 75%. Penggunaan
phytase babi transgenik produksi daging babi komersial dapat mengakibatkan
penurunan pencemaran lingkungan fosfor dari operasi ternak.
c. Meningkatkan Pertumbuhan Tarif dan Karkas Komposisi
Produksi ternak transgenik telah berperan dalam memberikan
wawasan baru ke dalam mekanisme aksi gen yang terlibat dalam mengendalikan
pertumbuhan. Hal ini
dimungkinkan untuk memanipulasi faktor pertumbuhan, faktor pertumbuhan
reseptor, dan modulator pertumbuhan melalui penggunaan teknologi transgenik. Hasil dari sebuah studi telah menunjukkan
bahwa peningkatan hormon pertumbuhan babi (GH) menyebabkan peningkatan
pertumbuhan dan efisiensi pakan pada babi (Vize et al. 1988). Aspek lain dari
memanipulasi komposisi karkas adalah bahwa mengubah komposisi lemak atau
kolesterol bangkai. Dengan mengubah metabolisme atau penyerapan kolesterol dan
/ atau asam lemak, kandungan lemak dan kolesterol daging, telur, dan keju bisa
diturunkan. Ada juga kemungkinan memperkenalkan lemak yang bermanfaat seperti
asam lemak omega-3 dari ikan atau hewan lain ke ternak semisal babi (Lai et al. 2006)
3.2 Kesalahan dan Risiko
Dalam menggunakan teknologi baru,
ada masalah yang terjadi dan ada risiko yang harus dipertimbangkan. Dari sisi
teknis, masalah ini dapat berupa:
(1) diatur ekspresi gen yang
mengakibatkan kekurangan produksi berlebihan atau produk gen;
(2) terlalu
tinggi nomor copy mengakibatkan berlebih dari produk;
(3) efek samping yang mungkin,
misalnya, GH babi transgenik memiliki arthritis, diubah pertumbuhan tulang,
kardiomegali, dermatitis, ulkus lambung, dan penyakit ginjal;
(4) mutasi insersi (memasukkan
fragmen DNA ke dalam gen penting) yang mengakibatkan beberapa proses biologis
penting yang diubah;
(5) mosaik (hanya sebagian dari
sel-sel menggabungkan gen yang ditransfer) di pendiri, yang menghasilkan
transmisi transgen hanya beberapa keturunan; dan
(6) integrasi transgen pada 'Y' kromosom,
yang menghasilkan hanya laki-laki yang membawa transgen.
Banyak, jika tidak semua, dari masalah ini terkait dengan transgenik itu
sendiri, situs integrasi, jumlah copy, dan ekspresi transgen. Isu-isu ini dapat diatasi, setidaknya
sebagian, melalui desain konstruksi dan pengujian.Dari sisi hewan,
kesejahteraan, biologi, dan kesehatan hewan transgenik yang dihasilkan harus
menjadi perhatian penting. Pedoman perawatan hewan sedang dibentuk untuk
perawatan klon (tidak harus transgenik, tetapi berbagi beberapa masalah umum;
Dari sisi konsumen, makanan atau produk pertanian
dihasilkan harus aman, sehat, non-alergi, bergizi, dan ekonomis. Ini adalah masalah yang sedang dihadapi
oleh berbagai lembaga pemerintah.
BAB IV
PENUTUP
1.1
Kesimpulan
Dari uraian
diatas maka dapat disimpulkan bahwa:
1. Pembentukan ternak transgenik merupakan
salah satu cara mutasi gen secara tiba-tiba pada satu generasi dan
terkonsentrasi pada gen yang diinginkan.
2. Tujuan pembentukan ternak transgenik bila
dilakukan denga berbagai metode yaitu meningkatkan produktivitas ternak
transgenik, meningkatkan resistensi penyakit pada ternak dan yang paling
popular adalah sebagai bioreaktor produk-produk biomedis.
3. Metode transfer gen yang sering digunakan
untuk pembentukan ternak transgenik adalah mikroinjeksi DNA pada pronukleus dan
retrovirus.
4. Analisis terhadap integrasi gen yang
ditransfer dapat dilakukan analisa Southern Blot (untuk DNA), Northern Blot
Analysis (Untuk RNA) dan Western Blot Analysis untuk protein yang dihasilkan.
5. Potensi
aplikasi bioteknologi dalam produksi ternak tidak terbatas. Pemanfaatan
bioteknologi dalam produksi ternak hanya dibatasi oleh pengetahuan kita tentang
gen yang terlibat, fungsi gen, dan interaksi produk gen. Pengembangan alat
bioteknologi yang bermanfaat terus. Prosedur dan kebijakan untuk evaluasi
risiko, keamanan pangan, khasiat, dan manfaat konsumen produk yang dihasilkan
oleh teknologi ini perlu dikembangkan, dibahas, dan diimplementasikan.
DAFTAR PUSTAKA
Bondioli, KR, M.E. Westhusin dan C.R Looney
1990. Production of identical bovine offspring by nuclear transfer.
Theriogenology. 33 : 165 - 174.
Bondioli,K.R, Biery, KA., Hill, KG., Jones,
KB. and De Mayo, F.G., 1991. Production of
Transgenic Cattle by Pronuklear Injection in
"Transgenic Animals. pp. 265 -273.
Bremel, RD. 1996. Potential Role of
Transgenesis in Dairy Production and Related Areas. Theriogenology., 45 : 51 -
56.
Bonster, RL. , E. P. Sandgren, RD. Palmiter.
1989. No simple solution for making transgenic mice. Cell. 59 : 239 - 241.
Cibelli, J.B.[et.al] 1998. Cloned Calves
Product from Nonquisencent Fetal Fibroblast. Science 28. 1256 -1258.
Ebert, K, M. [et.al]. 1991. Transgenic
production of a variant of human tissue type plasminogen activator in goat
milk. Biol. Technology. 9 : 835.
Eyestone, W.H., 1999. Production and Breeding
of Transgenic Cattle Using in Vitro Embryo Production Technology.
Theriogenology, 51 : 509 - 517.
Fraley, R,
S. Subrami, P. Berg dan D. Papahadjopolous. 1980. Introduction of liposome
encapsulated SV40 DNA into cells. J. Biol. Chem. 255: 431 - 435.
Niemann,
Heiner. 2002. Application of Transgenesis in Livestock for Agriculture and Biomedicine. Animal
Reproduction Science 79 : 291-317.
Polish
Academy of Science. Food Quality and Safety : Biopharmaceuticals and food from
transgenic animals present state and the
future. Poland. Institute of Genetics
and Animal Breeding.
0 komentar:
Post a Comment